RenovoRx(纳斯达克股票代码:RNXT)本周表示，其 RenovoCath 给药设备首次用于其上市后注册研究。

该病例是在佛蒙特大学癌症中心进行的，在该公司的PanTheR 上市后登记研究中进行。

多中心登记处旨在评估使用 RenovoCath 治疗的实体瘤患者的长期安全性和生存结果。迈阿密浸信会健康癌症研究所和匹兹堡大学医学中心已加入佛蒙特州作为临床中心，预计手术将很快开始。

主要研究人员包括佛蒙特州的 Conor O'Neill 博士、Baptist Health 的 Ripal Gandhi博士和 UPMC的 Paula Novelli 博士。

RenovoCath 是一种获得专利、经 FDA批准的药物输送设备，用于隔离血流并将液体(包括诊断或治疗剂)输送到外周血管系统中的选定部位。它还适用于动脉造影、术前闭塞和化疗药物输注等应用中的临时血管闭塞。

O'Neill表示:“我们很高兴成为第一个在重要的PanTheR注册研究中启动RenovoCath癌症治疗的地点。"这项研究提供了一个重要的机会来评估RenovoCath如何改善被诊断患有实体瘤的患者的药物输送，同时潜在且重要的是，改善生存率和生活质量结果。通过为这项注册研究做出贡献，我们的目标是生成有意义的真实世界数据，以指导难治癌症患者的未来治疗决策。

RenovoRx 表示，参与中心将购买 RenovoCath 设备用于研究，并且随着注册人数的扩大，将进行更多更新。