概述：Brainlab 今天宣布，FDA 为其Spine 混合现实导航平台授予了510 (k) 许可。先进的手术导航平台为用户配备了混合现实，以支持 提供符合人体工程学的导航屏幕视图。它允许外科医生将带有重要信息的椎弓根螺钉直接放置在他们的视野中 。该公司表示，随着 FDA 的批准，它开始在美国推出该解决方案，这标志着脊柱外科进步的一个里

概述：作为全球首款且目前唯一一款能无缝集成于直线加速器机房的质子治疗系统，迈胜医疗系统公司的MEVION S250-FIT质子治疗系统获得FDA上市许可标志着质子治疗普及取得重大突破。该系统高效利用现有基础设施，大幅降低了装机与运营成本，使更多医疗机构能引进质子治疗，让更多患者受益。

概述：Imperative Care今天宣布，FDA批准其Symphony 血栓切除术系统治疗肺栓塞 (PE) 的510 (k) 许可。

概述：这家总部位于比利时圣吉贝尔山的公司报告称，其Genio 系统在阿布扎比首次成功植入。继本月早些时候首次植入后，它计划继续扩大其在该地区的商业足迹。

概述：飞利浦表示，它开发了遥测系统，以简化警报管理、提供数据驱动的见解，并通过作简单性和网络选项自动执行临床任务。它与公司的中央监控单元 (CMU) 解决方案集成。