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【海外风雲】波士顿科学公司与西门子医疗签署 4D ICE 导管开发协议-江苏网站制作 【海外风雲】波士顿科学公司与西门子医疗签署 4D ICE 导管开发协议    8

概述:该交易围绕西门子医疗下一代研究性 AcuNav 4D 心内超声心动图 (ICE)导管的工作流程开发和商业化展开。AcuNav 4D ICE 技术旨在实现具有最佳成像质量的设备引导。它有助于避免将成像导管穿过左心房。这避免了在该区域使用导管可能引起的潜在并发症。

国家药监局器审中心关于发布软组织再生型疝修补补片动物试验研究技术审评要点等2项审评要点的通告-江苏网站制作 国家药监局器审中心关于发布软组织再生型疝修补补片动物试验研究技术审评要点等2项审评要点的通告    8

概述:为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制订了《软组织再生型疝修补补片动物试验研究技术审评要点》《神经修复材料产品技术审评要点》,现予发布。

【会议速递】美凤力深度参与MADI·2025首届医美器械创新者大会,携手行业共绘“智美”新未来-江苏网站制作 【会议速递】美凤力深度参与MADI·2025首届医美器械创新者大会,携手行业共绘“智美”新未来    25

概述:2025年10月23日至24日,由会展界产业研究中心与中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合专委会联合主办的MADI·2025首届医美器械创新者大会在苏州成功举办。

【海外风雲】Brainlab 推出混合现实脊柱导航技术-江苏网站制作 【海外风雲】Brainlab 推出混合现实脊柱导航技术    23

概述:Brainlab 今天宣布,FDA 为其Spine 混合现实导航平台授予了510 (k) 许可。先进的手术导航平台为用户配备了混合现实,以支持 提供符合人体工程学的导航屏幕视图。它允许外科医生将带有重要信息的椎弓根螺钉直接放置在他们的视野中 。该公司表示,随着 FDA 的批准,它开始在美国推出该解决方案,这标志着脊柱外科进步的一个里

【伙伴喜讯】开拓质子治疗新纪元!MEVION S250-FIT获FDA上市许可-江苏网站制作 【伙伴喜讯】开拓质子治疗新纪元!MEVION S250-FIT获FDA上市许可    47

概述:作为全球首款且目前唯一一款能无缝集成于直线加速器机房的质子治疗系统,迈胜医疗系统公司的MEVION S250-FIT质子治疗系统获得FDA上市许可标志着质子治疗普及取得重大突破。该系统高效利用现有基础设施,大幅降低了装机与运营成本,使更多医疗机构能引进质子治疗,让更多患者受益。

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