及2009年11月30日欧洲议会和理事会《欧盟化妆品法规》1223/2009（EC）

概述：该文件的内容是欧洲委员会根据有关欧盟职能的条约，及2009年11月30日欧洲议会和理事会《欧盟化妆品法规》1223/2009（EC），参照化妆品常务委员会提出的意见而制定的。 本决定在欧盟官方公报上公布之后第20天开始生效。该文件由欧洲委员会主席：José Manuel BA

概述：实验动物试生产结束后，试生产单位和个人应当向省科技部门提出验收申请。省科技部门应当自收到申请之日起10个工作日内组织验收，对符合本办法第八条第（五）项、第（六）项规定条件的，作出准予许可的决定；对不符合条件的，应当书面告知申请人。

概述：实验动物生产许可证，适用于从事实验动物及相关产品保种、繁育、生产、供应、运输及有关商业性经营的组织和个人。实验动物使用许可证适用于使用实验动物及相关产品进行科学研究和实验的组织和个人。许可证由各省、自治区、直辖市科技厅（科委）印制、发放和管理。

概述：第一章 总 则第一条 为加强实验动物管理，保证实验动物和动物实验的质量，维护公共卫生安全和实验动物福利，适应科学研究和社会发展的需要，根据有关法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。第二条 实验动物管理工作应当遵循统一规划、合理分工、资源共享、市场规范的原则。第三条 本条例适用于本省行政区域

呼吁各国制订癌症预防、早期诊断和治疗基本计划

概述：世界卫生组织2月1日发布调查报告，呼吁各国制订癌症预防、早期诊断和治疗基本计划。世卫组织对全球185个国家和地区所做的这份调查报告显示，发达国家和发展中国家在癌症防治方面存在较大差距，以非洲国家为例，超过8成国家尚未制订癌症防治国家计划，更无足够资金实施癌症防治计划。世卫组织助理总干事切斯诺夫在