Cancer Res|上海药物所合作发现靶向抑制PRMT1可调控CD8+T细胞抗肿瘤免疫克服黑色素瘤免疫治疗耐药 498
概述:为了发现能够调节肿瘤微环境中CD8+T抗肿瘤免疫的新靶点,为克服免疫检查点抑制剂耐药性提供新的策略与思路,中国科学院上海药物研究所罗成课题组联合哈尔滨工业大学刘川鹏课题组,发展了基于转录组数据预测肿瘤免疫调控靶标的计算生物学方法,并发现精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)是调控黑色素肿瘤微环境中CD8+T细胞浸润与活化的新靶标,且实验室自主研发的PRMT1小分子抑制剂能够显著提高肿瘤微环境中CD8+T细胞的数量与活性,抑制肿瘤生长并提高耐药黑色素瘤对PD-1抗体治疗的敏感性。该研究论文于2023年11月22日在线发表于Cancer Research。
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