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喜讯 | 美凤力实验室助力首款国产化心腔内超声产品获NMPA上市批准

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 日前,江苏霆升科技有限公司生产的“一次性使用心腔内超声诊断导管”于美凤力实验室完成了临床前大动物试验,测试了该产品的可靠性、安全性和适用性,确保其在临床应用中的有效性和安全性。

 近日,国家药品监督管理局批准了该创新产品注册申请,注册证编号为“国械注准20233061761”。值得一提的是,霆升科技研发的TINGSN Sonic Eyes 10是国内首款本土研发并获批的高端心腔内超声诊断导管。

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国产化心腔内超声产品

该产品由导管主体、操作手柄和连接器组成,配合该公司生产的便携式彩色超声诊断仪,适用于医疗机构开展心脏及心脏大血管、心内解剖结构的超声成像。
       该产品通过高频超声波对心脏部位进行二维成像和三维建模,能够准确、快速、高效的实现超声手术。该产品可提供实时精确的解剖图像,同时监测血流动力学变化,对于心脏组织特征及细微结构的显示较好,能够实时监测,及时发现与手术相关的并发症,最大限度保障手术安全。

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近年来,国内为提高医疗设备国产化水平,从“鼓励国产”到“优先国产”的相关政策及措施密集出台。随着扶持政策的出台和创新技术的提升,我国本土医疗器械自主创新进程加快,产品国产化率显著提升。

在此背景下,美凤力作为专门服务于医疗器械领域的第三方组织机构,从临床前阶段的动物实验服务;临床阶段的试验服务;注册阶段的申报服务;上市后阶段的生产体系法规服务及产品迭代研发服务等,服务真正做到覆盖医疗器械全生命周期。
       美凤力将继续致力于为医疗器械研发生产企业提供全方位、多维化的解决方案,为国产医疗器械安全有效、高效合规的上市助力,造福广大患者。

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